證券代碼：300705證券簡稱：九典制藥公示序號：2023-019

一、重要提醒

年度報告摘要來源于年報全篇，為充分了解本公司的經(jīng)營成效、經(jīng)營情況及未來發(fā)展計劃，股民理應(yīng)到中國證監(jiān)會指定的新聞媒體認(rèn)真閱讀年報全篇。

全部執(zhí)行董事都已參加了決議本報告的董事會會議。

中審眾環(huán)會計事務(wù)所（特殊普通合伙）對年度公司財務(wù)報表的審計報告意見為：標(biāo)準(zhǔn)化的無保留意見。

本當(dāng)年度會計事務(wù)所無變動。

非標(biāo)審計報告意見提醒

□可用√不適合

企業(yè)上市時未贏利且現(xiàn)階段未實(shí)現(xiàn)提高效益

□可用√不適合

股東會決議的當(dāng)年度利潤分配預(yù)案或公積金轉(zhuǎn)增總股本應(yīng)急預(yù)案

√可用□不適合

企業(yè)經(jīng)此次股東會表決通過的利潤分配預(yù)案為：以342,936,227為基準(zhǔn)，向公司股東每10股派發(fā)現(xiàn)金紅利2.36元（價稅合計），派股0股（價稅合計），以資本公積向公司股東每10股轉(zhuǎn)增0股。

股東會決議根據(jù)的本當(dāng)年度認(rèn)股權(quán)證利潤分配預(yù)案

□可用√不適合

二、公司概況

1、公司概況

2、當(dāng)年度主營業(yè)務(wù)或產(chǎn)品介紹

（一）公司主要業(yè)務(wù)及主營產(chǎn)品

公司主要業(yè)務(wù)為藥業(yè)新產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)銷售，商品主要包含藥物中藥制劑、原輔料、藥用輔料，同時公司會以產(chǎn)品研發(fā)與技術(shù)為導(dǎo)向，專注于“藥物中藥制劑+原輔料+藥用輔料”的一體化發(fā)展，并靈活運(yùn)用在業(yè)內(nèi)積累的開發(fā)、生產(chǎn)制造等優(yōu)點(diǎn)，為業(yè)內(nèi)行業(yè)企業(yè)給予CXO服務(wù)項目。

1、藥物中藥制劑

報告期，企業(yè)藥物中藥制劑主營產(chǎn)品以及主要用途如下所示：

2、化學(xué)原料藥及藥用輔料

（1）原輔料

報告期，企業(yè)原輔料主營產(chǎn)品以及主要用途如下所示：

（2）藥用輔料

報告期，企業(yè)藥用輔料關(guān)鍵系列產(chǎn)品以及主要用途如下所示：

3、CXO業(yè)務(wù)流程

企業(yè)在十分重視本身產(chǎn)品研發(fā)能力、保證內(nèi)生增長朝氣的與此同時，緊抓領(lǐng)域發(fā)展動向。公司憑借很多年的開發(fā)文化底蘊(yùn)生產(chǎn)市場優(yōu)勢，承攬組織開展了CRO、CMO及其CDMO等各種服務(wù)項目，報告期完成銷售額4,134.17萬余元。后面，企業(yè)將深入推進(jìn)此類業(yè)務(wù)流程，為公司發(fā)展尋求新的核心競爭力邁開堅實(shí)的步伐。

（二）報告期企業(yè)所屬行業(yè)發(fā)展變遷

醫(yī)療行業(yè)是關(guān)聯(lián)需求側(cè)改革、經(jīng)濟(jì)發(fā)展國防安全的戰(zhàn)略性產(chǎn)業(yè)，是我國生產(chǎn)制造2025和戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)的重點(diǎn)區(qū)域，都是健康中國建設(shè)的重要前提。2022年是黨和政府在歷史上至關(guān)重要的一年。黨的二十大順利召開，描寫了全面建成小康社會的國家美好前景，是中國十四五發(fā)展趨勢方案實(shí)施的第二年，是醫(yī)療行業(yè)極不平凡的一年，都是推進(jìn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的主要一年。

近些年，國際局勢紛繁復(fù)雜，中國防控形勢不容樂觀繁雜，住戶正常的消費(fèi)、就診要求受影響，局部地區(qū)與城市所采取的風(fēng)險管控措施也在一定程度上對經(jīng)濟(jì)增長導(dǎo)致很大影響。除了上述條件的限制以外，也會受到集中采購藥品降價、防護(hù)物資及預(yù)苗價錢收入降低、原料藥生產(chǎn)成本增加、及其原輔材料、油料驅(qū)動力等漲價產(chǎn)生的影響，醫(yī)療行業(yè)承受了嚴(yán)峻形勢。依據(jù)中國統(tǒng)計局公布統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，2022年醫(yī)藥制造業(yè)規(guī)模以上工業(yè)企業(yè)實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入29,111.4億人民幣，同比減少1.6%，產(chǎn)生主營業(yè)務(wù)成本16,984.6億人民幣，同比增加7.8%，實(shí)現(xiàn)利潤總額4,288.7億人民幣，同比減少31.8%。

（三）報告期企業(yè)所屬行業(yè)行業(yè)競爭格局

伴隨著醫(yī)改的不斷推進(jìn)，國家對于藥業(yè)管理機(jī)制、運(yùn)作模式和基本醫(yī)療保險體系提出新的改革舉措，上線了例如“一致性評價”、“帶量采購”、“MAH規(guī)章制度”、“醫(yī)保改革”對醫(yī)療行業(yè)意義深遠(yuǎn)的具體措施，推動藥業(yè)行業(yè)健康發(fā)展，助推企業(yè)更加重視科研投入及仿藥品質(zhì)的提高?！耙恢滦栽u價”有助于提升在我國仿藥的質(zhì)量水平，進(jìn)而臨床上完成仿藥與原研的互相取代，提高仿藥的行業(yè)滲透率，然而這也對仿藥公司的研發(fā)能力、技術(shù)實(shí)力及其上下游原輔料的品質(zhì)等都提出了更高要求?！皫Я坎少彙钡穆鋵?shí)，將導(dǎo)致有關(guān)藥物的價錢大幅度下降，成本費(fèi)將會成為仿藥的主要市場競爭要素，并且也有益于減少物流環(huán)節(jié)成本費(fèi)，推動藥企更為致力于產(chǎn)品研發(fā)。MAH規(guī)章制度，將進(jìn)一步推動新藥開發(fā)生產(chǎn)銷售的分離出來，從而推動分工協(xié)作，為醫(yī)藥研發(fā)消費(fèi)市場帶來了全新的發(fā)展契機(jī)。職工醫(yī)保門診統(tǒng)籌政策是中共中央、國務(wù)院令實(shí)施的一項關(guān)鍵改革創(chuàng)新，是現(xiàn)階段推進(jìn)醫(yī)療保險制度改革創(chuàng)新的重要途徑，希望通過創(chuàng)建普通門診統(tǒng)籌規(guī)章制度、改革創(chuàng)新員工醫(yī)保個人賬戶等舉措，促進(jìn)職工醫(yī)保門診確保由個人積淀方式轉(zhuǎn)為互幫互助統(tǒng)籌方式，完成醫(yī)保制度更平等更可持續(xù)發(fā)展觀。

（四）公司行業(yè)影響力

1、藥物中藥制劑

近些年，企業(yè)藥物中藥制劑營銷額逐年遞增，洛索洛芬鈉凝膠貼膏、泮托拉唑鈉腸溶膠囊、奧硝唑分散片、琥珀酸亞鐵片、枸櫞酸氫鉀鈉顆粒、洛索洛芬鈉片等主打產(chǎn)品市場銷售狀況良好，尤其是外用制劑洛索洛芬鈉凝膠貼膏，市場銷售增長速度快，在行業(yè)里的競爭優(yōu)勢日益突顯。

凝膠貼膏是一種繁雜的部分經(jīng)皮給藥中藥制劑系統(tǒng)軟件，最開始由泥罨劑演變而來，伴隨著纖維材料的高速發(fā)展及工業(yè)能力的提高，該制劑被廣泛運(yùn)用并引入中國及歐洲市場。依據(jù)凝膠貼膏的制劑特征和優(yōu)勢與技術(shù)性發(fā)展?fàn)顩r，其發(fā)展趨向可發(fā)展成三個主要方向：1）將傳統(tǒng)外用膏藥改造為凝膠貼膏；2）將傳統(tǒng)內(nèi)服劑、注射液改造為凝膠貼膏；3）運(yùn)用藥物制劑專業(yè)學(xué)新技術(shù)創(chuàng)新目前凝膠貼膏，提高其特性。

企業(yè)為“湖南新式疑膠膏藥工程研究中心”，以凝結(jié)貼膏劑為代表經(jīng)皮給藥中藥制劑為核心研究內(nèi)容。凝膠貼膏劑是一個完整的釋藥管理體系，透皮吸收理論是重要，涉及到新式、性能卓越藥用輔料的研發(fā)及其肌膚科研。凝膠貼膏的制作技術(shù)性歸屬于高新科技，是一項“受制于人”瓶頸問題，中國上市的疑膠膏中藥制劑絕大多數(shù)借助進(jìn)口的，我司在這個中藥制劑研究領(lǐng)域上取得了一定的進(jìn)度，提升化學(xué)交聯(lián)鐵路橋有關(guān)技術(shù)要求，研發(fā)出一種載藥量強(qiáng)的貼膏劑栽培基質(zhì)管理體系，并完成了好幾個重要輔材的產(chǎn)業(yè)化及新型高分子材料的自主開發(fā)。

企業(yè)洛索洛芬鈉凝膠貼膏為獨(dú)家代理醫(yī)療保險制劑，主要運(yùn)用于骨關(guān)節(jié)炎、肌肉痛及其外傷所引起的發(fā)脹、疼痛等骨骼肌肉病癥。企業(yè)酮洛芬凝膠膏藥歸屬于中國首仿，獨(dú)家代理制劑，主要運(yùn)用于骨關(guān)節(jié)炎的癥狀減輕。與口服制劑對比，凝膠貼膏劑可防止口服給藥所引起的首過效應(yīng)，及其內(nèi)服非甾體止痛鎮(zhèn)痛藥對胃腸黏膜、心腦血管病和肝部所導(dǎo)致的的刺激危害，較適用這些由于種種原因不容易口服給藥的病人；和傳統(tǒng)黑藥膏對比，凝膠貼膏劑具備透氣性能優(yōu)良、超強(qiáng)力滲入、透皮吸收迅速、可重復(fù)使用從未有過膏狀在身體殘余、不容易染上衣服、安全系數(shù)高絕對的優(yōu)勢。洛索洛芬鈉凝膠貼膏、酮洛芬凝膠膏藥做為部分外敷貼膏劑，寬容劑量大，給藥使用量精確，具有較高的透水性，能確保出色的見效速度與見效抗壓強(qiáng)度，貼敷舒服、肌膚相溶性好，安全系數(shù)高，具有一定的臨床醫(yī)學(xué)優(yōu)勢與廣闊的市場前景。與此同時，企業(yè)通過持續(xù)不斷的研發(fā)及工藝優(yōu)化，構(gòu)成了相對較高的產(chǎn)品壁壘。

企業(yè)在止痛消炎、消化道、抗感染藥等治療領(lǐng)域構(gòu)成了豐富的產(chǎn)品貯備，在其中止痛消炎行業(yè)有洛索洛芬鈉凝膠貼膏、酮洛芬凝膠膏藥、洛索洛芬鈉片等；消化道行業(yè)有泮托拉唑鈉腸溶膠囊、參苓沖劑、膠體果膠鉍干混懸劑、鋁碳酸鎂咀嚼片等；抗感染藥行業(yè)有奧硝唑分散片、地紅霉素腸溶片等。近些年，企業(yè)藥物中藥制劑每一年新項目立項15-20個，取得成功申請10個以上。

依據(jù)米內(nèi)網(wǎng)查看表明，企業(yè)主打產(chǎn)品在我國大城市公辦、縣市級公立三甲醫(yī)院2021年和2022年上半年度銷售總額排名及市場占有率情況如下：

注：企業(yè)產(chǎn)品洛索洛芬鈉凝膠貼膏、硫酸左西替利嗪膠襄為獨(dú)家代理制劑商品。

2、原輔料、藥用輔料

集團(tuán)公司系中國種類比較多、規(guī)模大的化學(xué)原料藥和藥用輔料制造業(yè)企業(yè)之一，企業(yè)憑借出色的原輔料和藥用輔料生產(chǎn)技術(shù)及出色成本控制力，已經(jīng)在世界各國同行業(yè)產(chǎn)品中產(chǎn)生相對較高的品牌形象與消費(fèi)者認(rèn)同度，具有很強(qiáng)的核心競爭力與相對較高的市場份額。

企業(yè)為奧硝唑、硫酸左西替利嗪、聚磷酸鹽等原輔料世界各國關(guān)鍵經(jīng)營規(guī)模制造的GMP公司，占據(jù)國內(nèi)大多數(shù)銷售市場，在市場中有較強(qiáng)的知名度和競爭能力。近些年，企業(yè)每一年原輔料新項目立項10-15個，取得成功申請8個左右，現(xiàn)階段逐漸發(fā)展為遮蓋腸胃疾病、內(nèi)分泌系統(tǒng)、解熱鎮(zhèn)痛類、抗感染藥系列產(chǎn)品服藥等多領(lǐng)域的規(guī)范性、系統(tǒng)化、精細(xì)化管理、個性化的高品質(zhì)制造業(yè)企業(yè)，已成功實(shí)施70個原材料種類開發(fā)設(shè)計，現(xiàn)階段在研種類達(dá)15個左右。

藥用輔料層面，切實(shí)發(fā)展趨勢高檔輔材，現(xiàn)階段構(gòu)成了生物疫苗用注入級輔材、外用制劑用輔材和口服固體制劑用輔料系列產(chǎn)品，尤其是生物疫苗用注入級輔材品質(zhì)做到全球領(lǐng)先、國際領(lǐng)先水平，且產(chǎn)品種類多，聚磷酸鹽主打產(chǎn)品已經(jīng)為中國生物疫苗類公司的主要供應(yīng)商。與此同時專注于系列產(chǎn)品輔材種類的開發(fā)，輔材種類一共有77個法人代碼。企業(yè)借助前沿的生產(chǎn)工藝和優(yōu)化的質(zhì)量管理制度，已通過韓、芬蘭、俄國、印度的等多個海外官方產(chǎn)品認(rèn)證世界各國眾多知名企業(yè)的現(xiàn)場審計，商品銷售至印度的、韓、南美洲、歐洲地區(qū)等個國家和地區(qū)。

3、CXO業(yè)務(wù)流程

公司憑借很多年的開發(fā)文化底蘊(yùn)生產(chǎn)市場優(yōu)勢，可承攬進(jìn)行CRO、CMO及其CDMO等各種服務(wù)項目，能與行業(yè)里的藥業(yè)公司、不同類型的MAH企業(yè)等進(jìn)行形式多樣的協(xié)作，對焦公共資源和資源網(wǎng)絡(luò)資源，達(dá)到互利共贏，并且在深層合作的模式中持續(xù)提高不久的將來發(fā)展過程核心競爭優(yōu)勢。

3、關(guān)鍵財務(wù)信息和財務(wù)指標(biāo)分析

（1）近三年關(guān)鍵財務(wù)信息和財務(wù)指標(biāo)分析

公司是否需追溯調(diào)整或重述之前年度財務(wù)信息

□是√否

元

（2）分一季度關(guān)鍵財務(wù)信息

企業(yè)：元

以上財務(wù)指標(biāo)分析或者其加數(shù)量是不是和公司已經(jīng)公布季度總結(jié)報告、上半年度匯報有關(guān)財務(wù)指標(biāo)分析存在較大差別

□是√否

4、總股本及股東情況

（1）優(yōu)先股公司股東和投票權(quán)恢復(fù)得優(yōu)先股數(shù)量和前10名股東持股登記表

企業(yè)：股

企業(yè)是否具備投票權(quán)差別分配

□可用√不適合

（2）企業(yè)優(yōu)先股數(shù)量及前10名優(yōu)先股持倉登記表

企業(yè)當(dāng)年度無優(yōu)先股持倉狀況。

（3）以程序框圖方式公布公司和控股股東間的產(chǎn)權(quán)年限及控制關(guān)系

5、在年報準(zhǔn)許給出日存續(xù)期的債卷狀況

□可用√不適合

三、重大事項

企業(yè)在制造運(yùn)營過程中可能出現(xiàn)下列潛在風(fēng)險，煩請廣大投資者注意投資風(fēng)險。

1、企業(yè)收入主要來源于藥物中藥制劑，在其中洛索洛芬鈉凝膠貼膏、泮托拉唑鈉中藥制劑、奧硝唑中藥制劑等主營產(chǎn)品收入占營業(yè)收入比例逐年提升。以上商品在全國各地或局部地區(qū)執(zhí)行集中帶量采購，銷售額預(yù)估提升。若企業(yè)未來無法緊隨市場的需求轉(zhuǎn)變、不斷發(fā)布別的更加具有發(fā)展前景新品，或者公司的對手在產(chǎn)品開發(fā)層面付出更多資金和資源等，則企業(yè)的主營業(yè)務(wù)收入提高將會出現(xiàn)變緩或下降，從而對公司的經(jīng)營成績和獲利能力帶來不利危害。

2、企業(yè)堅持把商品和技術(shù)的研發(fā)做為競爭優(yōu)勢基本建設(shè)不可或缺的一部分，那也是企業(yè)進(jìn)一步創(chuàng)新與發(fā)展的根本。企業(yè)盡管設(shè)立了較為成熟的研發(fā)管理體系，并且對各個環(huán)節(jié)進(jìn)行全面的風(fēng)險管控，那如果企業(yè)因國家新政策的管控、開發(fā)設(shè)計資金分配不夠、無法精準(zhǔn)預(yù)測分析新產(chǎn)品的行業(yè)發(fā)展趨勢、藥物創(chuàng)新效果不佳等可變性緣故，使人力資源、物力資源資金投入無法取得成功轉(zhuǎn)化為科技成果，將存有產(chǎn)品或者科研開發(fā)不成功的概率，產(chǎn)生研發(fā)風(fēng)險。

3、一直以來，企業(yè)十分重視知識產(chǎn)權(quán)管理，根據(jù)國家專利申請、注冊商標(biāo)申請注冊等渠道保證擁有的專利權(quán)合理合法、合理，但是由于行業(yè)競爭日趨猛烈，侵害公司知識產(chǎn)權(quán)的舉動很有可能無法得到立即預(yù)防和勸阻。如果企業(yè)的知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)不可以得到很好的維護(hù)，有關(guān)關(guān)鍵技術(shù)被泄露，且被競爭者所得知和效仿，則企業(yè)的核心競爭力很容易受到危害，企業(yè)未來市場拓展和生產(chǎn)運(yùn)營很容易受到重要不良影響。此外，盡管公司已經(jīng)采取有效措施防止侵犯他人的專利權(quán)，但不排除行業(yè)里的別的參加者控告企業(yè)侵害其注冊商標(biāo)、專利權(quán)或其它專利權(quán)，知識產(chǎn)權(quán)糾紛會消耗企業(yè)大量的財力物力，進(jìn)而對企業(yè)業(yè)務(wù)發(fā)展與經(jīng)營效益造成不利影響。

4、醫(yī)療行業(yè)為優(yōu)秀人才密集式領(lǐng)域，高質(zhì)量人才與專業(yè)研發(fā)部門是新項目成功的前提。預(yù)研項目必須花費(fèi)大量人力資源及產(chǎn)品研發(fā)網(wǎng)絡(luò)資源，進(jìn)而積淀豐富多樣的科學(xué)研究工作經(jīng)驗。企業(yè)人才隊伍穩(wěn)定以及對在研工程項目的開發(fā)進(jìn)度影響很大，若企業(yè)產(chǎn)品研發(fā)人才外流，人才隊伍發(fā)生不穩(wěn)因素，造成過去積累下來的項目經(jīng)驗和市場優(yōu)勢很有可能無法維持，危害預(yù)研項目進(jìn)度，將對企業(yè)的研發(fā)成果轉(zhuǎn)化帶來不利危害。

5、根據(jù)我國醫(yī)療行業(yè)的監(jiān)管要求，藥品研發(fā)必須經(jīng)過食品藥品監(jiān)督管理部門授予的藥品生產(chǎn)許可證、藥品注冊證書等企業(yè)資質(zhì)證書，而以上有關(guān)企業(yè)資質(zhì)證書具備很明確的有效期，企業(yè)需要在有效期滿前向監(jiān)督機(jī)構(gòu)申請辦理再次驗證，若是在有效期滿時，企業(yè)仍未及時重續(xù)該等企業(yè)資質(zhì)證書，企業(yè)將無法再繼續(xù)合理合法生產(chǎn)制造有關(guān)藥物，導(dǎo)致企業(yè)的生產(chǎn)運(yùn)營遭受深遠(yuǎn)影響。企業(yè)將嚴(yán)格按照行業(yè)管理標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行內(nèi)控管理，保證能夠一直享有營業(yè)資質(zhì)。

6、在我國醫(yī)藥衛(wèi)生體制和醫(yī)療保障制度正處于積極主動促進(jìn)改革環(huán)節(jié)，醫(yī)院藥品招投標(biāo)采購等一系列藥物價格房產(chǎn)調(diào)控正在逐漸制定和逐步完善，藥業(yè)市場競爭進(jìn)一步加劇。目前在我國藥物的招標(biāo)會現(xiàn)行政策推行以政府引導(dǎo)、以中國、省醫(yī)保局為單位定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在網(wǎng)上藥品集中采購，企業(yè)產(chǎn)品招標(biāo)狀況直接關(guān)系企業(yè)中藥制劑產(chǎn)品銷售。若公司具有招標(biāo)商品在新一輪藥品集中采購新項目中沒有招標(biāo)或是中標(biāo)價格降幅比較大，將會對企業(yè)未來產(chǎn)品類別經(jīng)營效益產(chǎn)生不利影響。

7、我國相關(guān)主管部門對國家基本藥物與國家基本醫(yī)療保險藥品文件目錄實(shí)施調(diào)整機(jī)制，企業(yè)主營產(chǎn)品中一部分歸屬于國家基本藥物或地區(qū)醫(yī)保用藥，一部分納入了各省市醫(yī)療保險補(bǔ)充文件目錄，若我國文件目錄或是地區(qū)文件目錄變更后的新清單中不會再包括公司具有的主營產(chǎn)品，可能對企業(yè)的生產(chǎn)運(yùn)營造成不利影響。

8、協(xié)作經(jīng)銷模式的銷售額占公司總營業(yè)額比例提升。對于日益增長的品牌推廣主題活動與需求，企業(yè)不能完全操縱營銷推廣服務(wù)平臺在日常業(yè)務(wù)流程當(dāng)中產(chǎn)生違法違規(guī)或行政規(guī)章的舉動。一旦上述行為產(chǎn)生，企業(yè)的信譽(yù)可能損傷，甚至還會令企業(yè)遭受監(jiān)管部門的調(diào)研，進(jìn)而對企業(yè)正常的業(yè)務(wù)運(yùn)營產(chǎn)生不利影響。

9、近些年企業(yè)經(jīng)營規(guī)模不斷增加，應(yīng)收帳款總數(shù)有所增加，若關(guān)鍵客戶維護(hù)情況、領(lǐng)域交易方式等狀況存在重大不好轉(zhuǎn)變，可能造成企業(yè)應(yīng)收帳款產(chǎn)生貸款逾期、壞賬損失或進(jìn)一步增加應(yīng)收賬款回收周期時間，從而為企業(yè)持續(xù)盈利水平產(chǎn)生不利影響。

10、公司及分公司九典宏陽、普道藥業(yè)是我國主管機(jī)構(gòu)評定高新技術(shù)企業(yè)，享有按15%稅率征繳所得稅的稅收優(yōu)惠政策。依據(jù)《國家稅務(wù)總局關(guān)于技術(shù)轉(zhuǎn)讓所得減免企業(yè)所得稅有關(guān)問題的通知》（國稅發(fā)〔2009〕212號）的有關(guān)規(guī)定，公司及分公司普道藥業(yè)的專利技術(shù)轉(zhuǎn)讓收益均享有免交公司所得稅減免現(xiàn)行政策。如果企業(yè)在此后的經(jīng)營過程中無法滿足高新企業(yè)的前提條件或無法根據(jù)高新企業(yè)復(fù)核，將無法繼續(xù)享有高新企業(yè)的稅收優(yōu)惠政策，將在一定程度上對公司的經(jīng)營銷售業(yè)績造成影響。

11、集團(tuán)公司所在領(lǐng)域為制藥業(yè)，應(yīng)用原輔材料品種多、數(shù)量龐大，原料藥生產(chǎn)工藝復(fù)雜，產(chǎn)品制造中產(chǎn)生的污水、有機(jī)廢氣及噪聲等都很有可能對周圍環(huán)境造成一定影響。盡管公司已經(jīng)嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)環(huán)保等級對設(shè)備中產(chǎn)生的污染物質(zhì)予以處理并達(dá)到環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)，但仍然也不排除企業(yè)未來可能會因出現(xiàn)意外、粗心大意或者其他原因而使企業(yè)污染排放不能滿足國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)風(fēng)險性，從而遭受處罰情況。同時隨著國家與社會對環(huán)保要求的日益提升，如我國施行并執(zhí)行更為嚴(yán)格環(huán)保等級，將使企業(yè)進(jìn)一步擴(kuò)大生態(tài)環(huán)境保護(hù)有關(guān)設(shè)施投入，從而增加公司運(yùn)營成本甚至影響公司的經(jīng)營銷售業(yè)績。

12、公司主要從事藥業(yè)新產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)銷售，一部分原材料為易燃性、易燃易爆、刺激性或有害物質(zhì)。產(chǎn)品研發(fā)過程所涉及到的持續(xù)高溫、機(jī)械作業(yè)等，對安全操作規(guī)程要求很高。公司成立以來未出現(xiàn)重大事故，但仍然也不排除因工作人員操作失誤、設(shè)備機(jī)械故障或不可抗拒的自然原因等原因?qū)е庐a(chǎn)生安全生產(chǎn)事故風(fēng)險。