于莉
近些年,歸功于醫(yī)保改革的加速,國家醫(yī)保藥品目錄完成“轉(zhuǎn)型升級”,一些臨床價值不太高、有更強取代的藥物被調(diào)成文件目錄;此外,生物藥進醫(yī)保的加速,正確引導(dǎo)醫(yī)藥企業(yè)積極投身自主研發(fā)。
5月28日,醫(yī)保目錄DRG技術(shù)支持組長、北京醫(yī)保事務(wù)管理管理處負(fù)責(zé)人鄭杰表明,今年醫(yī)保發(fā)展趨勢正在進入重新構(gòu)建期,不會再純粹追尋生產(chǎn)成本下探,而會創(chuàng)建多元化價值觀念,依照技術(shù)革新使用價值開展資源配置,對藥物技術(shù)革新使用價值開展級別劃分后確定價格政策。
小編認(rèn)為,時下,創(chuàng)建多元化使用價值評價指標(biāo)體系,不唯廉價是取,對于國內(nèi)生物藥的穩(wěn)定發(fā)展十分關(guān)鍵。
一方面,依照產(chǎn)業(yè)供應(yīng)鏈價值貢獻(xiàn)開展網(wǎng)絡(luò)資源合理安排有利于領(lǐng)域不斷堅持自主創(chuàng)新。
歸功于多年來的國家扶持政策和不斷增加投入,在我國醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)能力不斷提升,從小分子藥物、抗體藥物到ADC、細(xì)胞和基因療法跑道,在我國醫(yī)藥企業(yè)的開發(fā)水準(zhǔn)已接近尾或超過世界能力,好幾家自主創(chuàng)新醫(yī)藥企業(yè)的在研藥物完成了licenseout,國外受權(quán)價錢持續(xù)走高。
與仿藥對比,一款生物藥從研發(fā)到掛牌上市,通常要消耗更多的時間、資產(chǎn),且面臨不成功風(fēng)險性。在生物藥發(fā)售之時,給予他們合理的標(biāo)價、盈利空間和市場潛力,有利于公司取回研發(fā)經(jīng)費、產(chǎn)生盈利并繼續(xù)堅持自主創(chuàng)新。
另一方面,優(yōu)良的市場化預(yù)估有利于吸引住資產(chǎn)不斷項目投資。
因為商品處在開發(fā)階段還沒有形成收益,許多中國創(chuàng)新藥企遭遇比較大股權(quán)融資工作壓力。一部分Biotech企業(yè)因為資金短缺迫不得已減少研發(fā)支出、削掉預(yù)研項目等,從而影響產(chǎn)品研發(fā)進度和并購重組,牽制公司的持續(xù)發(fā)展。醫(yī)療保險依照技術(shù)革新使用價值去進行資源配置,有利于生物藥建立良好的商業(yè)化的預(yù)估,提升資產(chǎn)對醫(yī)藥創(chuàng)新賽道的自信心。
伴隨著醫(yī)保改革由調(diào)整期踏入重新構(gòu)建期,多樣化的使用價值評價指標(biāo)體系將逐步完善,使真正意義上的科技創(chuàng)新產(chǎn)品完成商業(yè)化的取得成功,從而進一步哺育自主研發(fā),產(chǎn)生穩(wěn)步發(fā)展。
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